细胞命运可塑性的障碍因素往往是表观遗传因子

从细胞命运的时间维度上看，细胞可塑性主要着眼于细胞命运决定过程中未达到成熟和稳定水平的时期——干细胞可以分化为多种细胞群类，分化后的细胞在应激情况下可以转换细胞身份和属性，分化的细胞也可以被诱导产生多能干细胞……

在专家们看来，细胞可塑性有着复杂的调控机制，亟待开展深入研究。例如，表观遗传因子被认为是细胞可塑性调控的要素之一。中国科学院生物物理研究所研究员朱冰在会议报告中提到：“近年来发现的各种细胞命运可塑性的障碍因素往往是表观遗传因子。因此，对表观遗传障碍的去除是细胞可塑性得以实现的关键。”

同时，近十年研究也表明，长非编码RNA参与染色体、细胞核亚结构域、转录和转录后、翻译和翻译后以及信号转导途径的基因表达调控，是细胞命运决定调控过程中不可或缺的生物大分子。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员陈玲玲指出，由于长非编码RNA分子多样，细胞核亚结构域体积微小、结构精细和致密，开展相关研究仍具挑战性。

此外，阐明代谢物在体内的感知和信号传递机制、糖原合成储存驱动细胞癌变的过程等与细胞可塑性机制相关的前沿研究，也受到与会专家关注。

在细胞研究中，在PCR实验室中，DNA污染很难彻底清除。即使只有一个污染的DNA分子被检测到，也会使整个PCR检测过程出现误差。

为确保PCR试验数据准确，预防DNA或RNA交叉污染，PCR实验室大多会常备DNA/RNA污染清除剂。

MB的PCR Clean™喷雾剂特点:

1. 快速有效地清除DNA或RNA污染。1分钟起效。

2. 可直接使用。

3. 保护实验人员，避免接触DNA污染。

4. 非碱性，无致癌性，成分安全。

使用方法

1. 将PCR Clean™喷在操作台表面，反应1分钟后，即可用干净纸巾擦干试剂。注意：如果没有擦拭干净，液体挥发后表面可能有白色残留，影响美观。此时可用喷壶喷洒蒸馏水到白色残留处，然后擦拭即可。

2. 对于移液器要祛除DNA/RNA污染时，请按照说明书拆开移液器，将移液器杆轴浸泡在PCR Clean™喷雾剂中， 1分钟后取出后用水冲洗，晾干，重新组合。

3. 将PCR Clean™桶装，可用于补充到喷雾剂瓶中，或用于洁净间地板等大面积清除DNA/RNA污染

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